Подробная информация о продукте
Акрилонитрил — это бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость, пары которой могут воспламениться или взорваться при контакте с открытым пламенем. Он не встречается в природе и производится в больших промышленных масштабах на химических предприятиях в Соединенных Штатах, при этом спрос на него во всем мире растет с каждым годом. Как широко производимый ненасыщенный нитрил, он служит ключевым строительным блоком для производства пластмасс, синтетического каучука и акриловых волокон. Хотя когда-то он использовался в качестве фумиганта-пестицида, все его применение в сельском хозяйстве было прекращено. Он остается важным промежуточным продуктом для синтеза фармацевтических препаратов, антиоксидантов, красителей и других тонких химических веществ. Крупнейшими потребителями акрилонитрила являются предприятия, производящие акриловые и модакриловые волокна, а также ударопрочные АБС-смолы. Он также используется в офисном оборудовании, багаже, строительных материалах и пластмассах SAN (стирол-акрилонитрил) для автомобильных деталей, товаров для дома и упаковки. Адипонитрил, получаемый из акрилонитрила, используется в нейлоне, красителях, лекарственных препаратах и пестицидах.
Химические свойства акрилонитрила
| Свойство | Ценить |
| Температура плавления | -83 °C (лит.) |
| Точка кипения | 77 °C (лит.) |
| плотность | 0,806 г/мл при 20 °C |
| плотность пара | 1,83 (по сравнению с воздухом) |
| давление пара | 86 мм рт. ст. (20 °C) |
| показатель преломления | n20/D 1.391(лит.) |
| Фп | 32 °F |
| температура хранения. | 2-8°C |
| растворимость | 73 г/л |
| форма | Жидкость |
| цвет | Прозрачный |
| Запах | Слабый пиридиновый запах при концентрации от 2 до 22 ppm. |
| PH | 6,0-7,5 (50 г/л, H2O, 20℃) |
| Порог обоняния | 8,8 ppm |
| предел взрываемости | 2,8-28% (объем) |
| Растворимость в воде | Растворимость: 7,45 г/100 мл. |
| Чувствительный | Светочувствительный |
| Мерк | 14,131 |
| БРН | 605310 |
| Константа закона Генри | 1,30 при 30,00 °C (ГХ в свободном пространстве, Hovorka et al., 2002) |
| Диэлектрическая проницаемость | 33.01 |
| Пределы воздействия | NIOSH REL: средневзвешенная концентрация 1 ppm, концентрация C через 15 мин 1 ppm, IDLH 85 ppm; OSHA PEL: средневзвешенная концентрация 2 ppm, концентрация C через 15 мин 10 ppm; ACGIH TLV: средневзвешенная концентрация 2 ppm. |
| Основное применение | сельское хозяйство, экология |
| ИнЧИ | 1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2 |
| ИнЧИКей | NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | C=CC#N |
| ЛогП | 0,017 при 21℃ |
| Справочник по базе данных CAS | 107-13-1 (Справочник по базе данных CAS) |
| МАИР | 2B (том 71) 1999 |
| Справочник по химии NIST | 2-Пропененитрил(107-13-1) |
| Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды (EPA) | Акрилонитрил (107-13-1) |
Информация о безопасности
| Элемент | Ценить |
| Коды опасности | Ф,Т,Н,Хн |
| Заявления о рисках | 45-11-23/24/25-37/38-41-43-51/53-39/23/24/25-62-63 |
| Заявления о безопасности | 53-9-16-45-61-36/37 |
| РИДАДР | ООН 1093 3/PG 1 |
| ОЭБ | Д |
| ОЭЛ | Средневзвешенная скорость: 1 ppm, Максимальная скорость: 10 ppm [15-минутный интервал] [кожа] |
| ВГК Германия | 3 |
| РТЭКС | AT5250000 |
| Ф | 8 |
| Температура самовоспламенения | 481 °C |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | я |
| Код ТН ВЭД | 29261000 |
| Данные об опасных веществах | 107-13-1 (Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 при пероральном введении крысам: 0,093 г/кг (Smyth, Carpenter) |
| ИДЛА | 60 ppm |
Применение акрилонитрила CAS#107-13-1
Акрилонитрил широко используется в производстве акриловых волокон, смол и поверхностных покрытий. Он выступает в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов и красителей, модификатора полимеров и бывшего фумиганта. Он может присутствовать в выбросах при пиролизе полиакрилонитриловых материалов. Исследования выявили выделение акрилонитрила из контейнеров из сополимеров AS и ABS при заполнении их растворителями, имитирующими пищевые продукты, включая воду, 4% уксусную кислоту, 20% этанол и гептан, при сроках хранения от 10 дней до 5 месяцев. Уровень выделения повышается с повышением температуры и обусловлен непрореагировавшим остаточным мономером в полимерной матрице.
